Ahli Parlimen menuntut sumber perawatan yang lebih mendesak untuk endometriosis

Laporan baru dari Ahli Parlimen UK menekankan pentingnya sumber penjagaan segera yang lebih baik untuk endometriosis, menekankan bahawa masa menunggu untuk perawatan perlu dipotong separuh

Wanita yang menderita penyakit yang melemahkan ini harus menderita rata-rata selama lapan tahun sebelum menerima diagnosis yang tepat - masa menunggu ini tetap sama selama lebih dari satu dekad.

Endometriosis adalah penyakit kronik yang menyebabkan tisu rahim tumbuh di bahagian tubuh yang berlainan, terutama di sekitar organ, tetapi dalam kes yang jarang berlaku di perut, dada, dan bahkan otak. Setiap bulan, tisu rahim ini menjadi radang dan berdarah.

Namun, tidak seperti tisu rahim, ia tidak ada tempat untuk melepaskan diri, dan menumpuk, menyebabkan kesakitan, keradangan, dan tisu parut yang melampau. Beberapa wanita mempunyai sedikit gejala, tetapi bagi yang lain menyebabkan keletihan, hubungan seks yang menyakitkan, dan penderitaan yang sengit. Tisu parut juga boleh menyebabkan kemandulan.

Tracey Bambrough, pengasas bersama IVFbabble mengalami kesakitan yang luar biasa selama hampir 30 tahun sebelum didiagnosis dengan endometriosis

“Saya akan sangat menderita selama dua hari setiap bulan. Walaupun saya mempunyai ambang kesakitan yang tinggi, kesakitan ini kadang-kadang begitu teruk, saya akan merasa seperti akan pingsan. Tetapi saya fikir itu 'normal', semua orang mengalami ini terutamanya kerana ibu saya juga mengalami hal yang sama. Baru selepas kehamilan ektopik pada akhir 30-an, doktor saya mencadangkan saya mungkin mengalami endometriosis. Berikutan tiga rujukan kepada pakar sakit puan, masih tidak dapat dipertimbangkan dan kesakitan ditanggung oleh masalah pencernaan dan 'kehausan'! Temujanji beberapa ketika kemudian dengan perunding kesuburan yang hebat, dimulakan dengan imbasan untuk melihat apakah tiub fallopio saya tersumbat, yang mana sebenarnya. Kemudian ini diikuti dengan laparoskopi dan akhirnya endometriosis dikesan. Walaupun kesakitan masih ada, ia membantu memahami apa itu dan bagaimana saya dapat menguruskannya juga. Tetapi 30 tahun untuk mendiagnosis sorotan betapa sedikit perhatian penyakit yang melemahkan ini diberikan! Ini mesti berubah. "

Satu dari 10 wanita di UK menderita penyakit ini, tetapi mendapat perhatian dan pembiayaan penyakit yang menimpa lelaki

Penyakit ini memberi kesan negatif terhadap kesihatan fizikal, kesejahteraan mental, peluang pendidikan, dan karier seorang wanita, dengan banyak terpaksa untuk mendapatkan manfaat kecacatan jangka panjang. Hampir 90% daripada 10,000 orang yang mengambil bahagian dalam Siasatan Kumpulan Politik Seluruh Parti mendedahkan bahawa mereka tidak pernah mendapat sokongan psikologi.

Tidak ada penawar untuk endometriosis, walaupun terapi hormon dapat menolong kesakitan, begitu juga pembedahan untuk membuang tisu yang menyinggung, serta tisu parut

Histerektomi penuh adalah rawatan biasa, walaupun tisu seperti rahim dapat terus tumbuh semula walaupun setelah langkah drastik ini.

Penderita Sarah Smallbone memberikan bukti semasa siasatan. Dia kini berusia 37 tahun, tetapi didiagnosis pada usia 30 tahun. Setelah empat pembedahan yang dilakukan sedikit untuk meringankan penderitaannya, dia masih terlalu sakit untuk kembali bekerja. "Endometriosis mengubah hidup. Rasa sakitnya dapat sangat bervariasi, tetapi yang terburuk, ia melumpuhkan sehingga ubat penghilang rasa sakit terkuat hanya membuat saya mengantuk. "

"Setelah beberapa amaran untuk penyakit saya, jerami terakhir kembali dari pembedahan, yang akhirnya menyebabkan saya gagal ginjal, dan diberi disiplin rasmi. Mengetahui bahawa saya masih memerlukan operasi lain untuk membuang air besar, saya merasakan saya tidak mempunyai pilihan selain berhenti. "

Begitu juga, penderita Helen-Marie Brewster telah dilanda kesakitan sepanjang remaja dan seluruh hidupnya dewasa

"Saya gagal kebanyakan GCSE saya kerana saya berada di tempat tidur, kerana melumpuhkan kesakitan. Saya kehilangan hampir semua pekerjaan yang saya ada kerana kurang hadir. " Dia mengatakan bahawa dia sering harus mendidik GP tentang keadaannya. "Doktor meminta saya untuk menjelaskan kepada mereka apa itu endometriosis kerana mereka tidak tahu. Merekalah yang dimaksudkan untuk menolong. Tahun lalu saya mengunjungi jabatan A&E sebanyak 17 kali untuk mencari pertolongan dan menghilangkan rasa sakit untuk keadaan ini, walaupun hanya beberapa hari sehingga saya dapat meneruskannya. "

Kajian itu juga mendapati bahawa wanita kulit hitam dan minoriti, serta lelaki transgender, menghadapi masa menunggu yang lebih lama.

Menteri Kesihatan Wanita Nadine Dorries mengatakan bahawa masih ada jalan panjang untuk meningkatkan kesedaran mengenai endometriosis

"Kami telah menyediakan £ 2 juta, melalui Institut Penyelidikan Kesihatan Nasional, untuk menyiasat keberkesanan pembedahan berbanding dengan campur tangan bukan pembedahan untuk menguruskan kesakitan kronik pada jenis endometriosis tertentu.

"Doktor mempunyai peranan penting dalam menghilangkan stigma yang berkaitan dengan endometriosis, dan saya menggesa mereka untuk mengikuti panduan NICE, dan melakukan semua yang mereka mampu untuk menyokong kesihatan mental dan fizikal mereka yang menderita keadaan ini."

Adakah anda menderita endometriosis? Adakah anda mengalami kesukaran untuk mendapatkan rawatan yang berkesan? Sekiranya anda ingin berkongsi pendapat dan pengalaman anda, kami ingin mendengar daripada anda di mystory@ivfbabble.com

Tiada komen Namun

Sila tinggalkan balasan anda

Alamat email anda tidak akan disiarkan.

Translate »